• 设为首页
  • 加入收藏

今年救助范围再扩大:宣城新生儿疾病筛查惠及8万多孩子

来源: 中宣在线
编辑: 夏彩云
更新时间: 2019-06-18 08:15:47

  中宣在线讯 遗传代谢疾病很多人会觉得陌生,然而,这已是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一。记者从市卫生健康委员会新生儿筛查中心了解到,从2015年开始,我市新生儿遗传代谢性疾病筛查由传统2项提升到48项。截至目前,我市共为88772名新生儿进行了筛查。

  记者了解到,所谓新生儿疾病筛查,是在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛查,做出早期诊断。在患儿临床症状出现之前,给予及时治疗,是预防和减少出生缺陷、提高出生人口素质的重要举措。凡在我市助产机构出生的新生儿,均可免费享受这一服务,今年全市预计将筛查至22000名新生儿。

  据介绍,我市的新筛项目2016年以来连续四年作为政府10件民生实事项目之一,主要针对48项遗传代谢病串联质谱筛查和遗传代谢病阳性贫困患儿救助。自项目工作开展以来,共为全市88772名新生儿进行了筛查,确诊遗传代谢病115例,累计提供救助资金15万元。全市市级财政共配套425万元,县级财政共配套621.7万元,中国出生缺陷干预救助基金会资助筛查资金780万元。

  市卫生健康委员会新生儿筛查中心的负责人告诉记者,我市新生儿遗传代谢性疾病筛查已由传统2项提升到48项。这些疾病大都采用串联质谱筛查法筛查,这是一种高效的分析技术,具有快速、灵敏和选择性强等特点。新生儿出生后至7天之内,会由监护人签署知情同意书,从足跟采血3滴筛查,完全免费。

  目前,筛查网络已经遍布全市几十家助产机构,各机构采血后,血片统一送入新生儿筛查中心检验。一旦发现可疑阳性病例,将重新采样,免费二次复查。通常15个工作日内,可出结果。如孩子指标正常,将不再通知家长,如有异常,会以短信或电话的形式告知。目前这些疾病都有成熟的治疗方法,新生儿筛查中心也指定了专门的资深专家对孩子进行诊断、随访,系统治疗,全程服务。

  相关专家表示,新生儿的遗传代谢病大部分是由环境和遗传共同作用所致,环境污染和一些生活习惯等都可能成为诱因。这些疾病危害不小,能够造成智力、运动发育迟缓、骨骼发育异常,有的还会致命。筛查出来早期介入后,可防可治,能最大限度地控制病情,降低对孩子和家庭的伤害。

  值得一提的是,从今年开始,对遗传代谢病阳性贫困患儿救助范围也从0-14岁扩展到了0-18岁。符合《基金会遗传代谢病患儿救助项目管理办法》的贫困阳性患儿将能获得1000-10000元不等的资助。(记者 余健)


主办:宣城日报社

本网站所刊登的各种新闻﹑信息和各种专题专栏资料,均为中宣在线版权所有,未经协议授权,禁止下载使用

Copyright @ 2008-2020 xuanwww.com, Inc. All Rights Reserved. 皖网宣备070019号

皖公网安备34180002000207号

新闻热线:0563-2831037 投稿/举报邮箱:xcrb2831872@163.com 广告联系:0563-2831888 网上侵权假冒信息举报电话:0563-2831037